Экспертиза лекарственных средств для ветеринарного применения в целях их государственной регистрации должна проводиться по установленным правилам.

Экспертиза лекарственных средств проводится федеральным государственным бюджетным учреждением, созданным для обеспечения исполнения полномочий Россельхознадзора по государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения. Экспертиза проводится комиссией из 3 и более экспертов ФГБУ на основании выданного Россельхознадзором задания.

Установлен порядок проведения такой экспертизы, полномочия эксперта в ходе ее проведения, а также формы заключений комиссии экспертов.

(Приказ Минсельхоза России от 05.06.2012 N 311 "Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и формы заключения комиссии экспертов")