Приложение № 6
к Административному регламенту по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденному приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
от 29.09.2011 № 1091н
“Свод и анализ сведений о результатах плановых и внеплановых проверок субъектов, осуществляющих организацию проведения
и проведение доклинических исследований и клинических исследований”
№ п/п	Наименование и адрес субъекта, осуществляющего организацию проведения и проведение доклинических исследований и клинических исследований	Объект проверки
(лекарственное средство/препарат, доклиническое/клиническое  исследование, ответственный исполнитель исследования)	Вид проверки, период проведения, документ – основание проверки	Выявленные нарушения *	Срок исполнения предписания	Сведения о контроле за исполнением предписания	Сведения о представлении информации в правоохранительные органы и органы прокуратуры