03.006.04 Скрининг наследственно-обусловленных заболеваний обмена

│03.006.04 │СКРИНИНГ НАСЛЕДСТВЕННО-ОБУСЛОВЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ │

│ │ОБМЕНА │

├──────────┴─────────────────────────────────────────────────────┤

│ Перечень медицинских услуг обязательного ассортимента │

├──────────┬─────────────────────────────────────────────────────┤

│09.05.133 │Исследование уровня галактозы в крови │

├──────────┼─────────────────────────────────────────────────────┤

│09.05.089 │Исследование уровня фенилаланина в крови │

├──────────┼─────────────────────────────────────────────────────┤

│09.28.033 │Исследование уровня фенилаланина в моче │

├──────────┼─────────────────────────────────────────────────────┤

│12.05.012 │Семейные обследования на унаследованный гемоглобин │

├──────────┼─────────────────────────────────────────────────────┤

│01.006.01 │Прием (осмотр, консультация) врача-генетика │

│ │первичный │

├──────────┴─────────────────────────────────────────────────────┤

│ Перечень медицинских услуг дополнительного ассортимента │

├──────────┬─────────────────────────────────────────────────────┤

│12.05.013 │Исследование хромосомного аппарата (кариотип) │

├──────────┼─────────────────────────────────────────────────────┤