СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО

С 1 сентября 2025 г. вступают в силу новые правила проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения

Правила применяются к исследованиям, планы проведения которых утверждены разработчиками лекарственных средств для ветеринарного применения после вступления в силу настоящего приказа.

Признается утратившим силу приказ Минсельхоза России от 6 марта 2018 г. N 101, которым утверждены аналогичные правила.

Настоящий приказ действует до 1 сентября 2031 г.

На 1 сентября 2027 г. перенесен срок вступления в силу приказа Минсельхоза России от 26 октября 2023 г. N 814, которым утверждена форма генетического паспорта

В форме генетического паспорта указываются наименование сорта или гибрида сельскохозяйственного растения, класс, категория, вид, подвид, генотип, белковые и (или) ДНК-маркеры, идентифицирующие сорт семян сельскохозяйственного растения.

Россельхознадзор сообщает о необходимости корректировки проведения отбора проб кормовых добавок зарубежного производства в зависимости от типа происхождения кормовой добавки

В частности, вне зависимости от качественного состава кормовой добавки необходимо проводить отбор проб на соответствие кормовой добавки обязательным требованиям (показателям безопасности) и требованиям документации на кормовую добавку (на соответствие гарантированных показателей качества, заявленных при государственной регистрации кормовой добавки).