ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

Установлена форма заявления о признании лечебного свойства природного лечебного ресурса истощенным (утраченным)

Приказ Минздрава России от 24.10.2025 N 639н
"Об утверждении формы заявления о признании лечебного свойства природного лечебного ресурса истощенным (утраченным)"
Зарегистрировано в Минюсте России 27.11.2025 N 84314.

Настоящий приказ действует в течение срока, указанного в пункте 4 постановления Правительства РФ от 13.07.2024 N 961.

Одобрены клинические рекомендации "Системная красная волчанка"

"Клинические рекомендации "Системная красная волчанка"
(одобрены Минздравом России)

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения, и прочее.

Одобрены клинические рекомендации "Гипертрофические изменения кожи"

"Клинические рекомендации "Гипертрофические изменения кожи"
(одобрены Минздравом России)

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения, и прочее.

Одобрены клинические рекомендации "Суправентрикулярные (наджелудочковые) тахикардии"

"Клинические рекомендации "Суправентрикулярные (наджелудочковые) тахикардии"
(одобрены Минздравом России)

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения, и прочее.

Одобрены клинические рекомендации "Гидроцеле, сперматоцеле"

"Клинические рекомендации "Гидроцеле, сперматоцеле"
(одобрены Минздравом России)

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения, и прочее.

Одобрены клинические рекомендации "Себорейный кератоз"

"Клинические рекомендации "Себорейный кератоз"
(одобрены Минздравом России)

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения, и прочее.

Одобрены клинические рекомендации "Гемолитико-уремический синдром"

"Клинические рекомендации "Гемолитико-уремический синдром"
(одобрены Минздравом России)

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения, и прочее.

Скорректированы Методические рекомендации по способам оплаты медицинской помощи за счет средств ОМС

Письмо Минздрава России N 31-2/И/2-23252, ФФОМС N 00-10-26-2-06/19170 от 19.11.2025
<О внесении изменений в письмо Минздрава России от 28.01.2025 N 31-2/И/2-1304>

Уточнено применение показателей результативности деятельности медицинской организации, а также пересмотрены рекомендуемые подходы к балльной оценке и порядок расчета значений показателей результативности деятельности медицинских организаций.

Разъяснено, как предоставить в Росздравнадзор фотографические изображения и эксплуатационную документацию медизделия для внесения в регистрационное досье нового варианта исполнения такого медизделия

<Информация> Росздравнадзора
"Вниманию заявителей государственной регистрации (внесения изменений в регистрационные досье) медицинских изделий!"

Сообщается, что при представлении в Росздравнадзор комплекта документов для целей внесения в регистрационное досье нового варианта исполнения медицинского изделия необходимо представлять фотографические изображения всех вариантов исполнения медицинского изделия, а не только нового варианта, а также эксплуатационную документацию медицинского изделия с учетом информации о новом варианте исполнения.

В случае, когда эксплуатационная документация представляется производителем в виде отдельных томов на каждый вариант исполнения то помимо эксплуатационной документации на новый вариант исполнения медицинского изделия, к представлению необходима эксплуатационная документация на все варианты исполнения медицинского изделия для формирования регистрирующим органом полноценной реестровой записи.