КОНСТИТУЦИОННЫЙ СТРОЙ. ОСНОВЫ ГОСУДАРСТВЕННОГО УПРАВЛЕНИЯ

Установлена новая памятная дата России - 9 апреля - День героического штурма и взятия Кенигсберга (1945 год)

Настоящий Федеральный закон вступает в силу со дня его официального опубликования.

Утверждена стратегия повышения безопасности дорожного движения в РФ, определяющая задачи и основные направления государственной политики в указанной области на среднесрочную и долгосрочную перспективу

Настоящая Стратегия включает в себя результаты анализа состояния безопасности дорожного движения в РФ, а также совокупность направлений повышения безопасности дорожного движения, сформированных на основе отечественного опыта, региональных практик, международных стандартов, результатов научных исследований и прогнозов социально-экономического развития.

Положения Стратегии обязательны для выполнения всеми органами государственной власти РФ и органами местного самоуправления и должны учитываться при разработке, корректировке и реализации других документов стратегического планирования.

Внесены изменения в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) за соблюдением правил технической эксплуатации внеуличного транспорта и правил пользования внеуличным транспортом

Уточняется периодичность проведения плановых контрольных (надзорных) мероприятий (проверок). Установлено, что внеплановые контрольные (надзорные) мероприятия могут проводиться в виде выездной проверки, документарной проверки и инспекционного визита.

Закреплена возможность проведения таких профилактических мероприятий, как самообследование и меры стимулирования добросовестности, определены критерии добросовестности. Также корректируется порядок проведения профилактического визита и определены особенности его проведения по инициативе контролируемого лица.

Установлена возможность проведения контрольных (надзорных) мероприятий, профилактического визита и осуществления ряда контрольных (надзорных) действий с использованием мобильного приложения "Инспектор".

В новой редакции также изложены ключевые показатели федерального контроля и их целевые значения.

Актуализирован порядок осуществления федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств

В частности, установлено, что плановые контрольные (надзорные) мероприятия не проводятся:

в отношении объектов государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, отнесенных к категориям значительного, среднего, умеренного и низкого риска;

в отношении объектов государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.

Кроме того, скорректированы особенности проведения профилактических визитов и порядок обжалования контролируемыми лицами решений и действий (бездействия) контрольных органов и их должностных лиц.

Установлена возможность проведения контрольных (надзорных) мероприятий, профилактического визита и осуществления ряда контрольных (надзорных) действий с использованием мобильного приложения "Инспектор".

В новой редакции изложены критерии тяжести потенциальных негативных последствий возможного несоблюдения обязательных требований и установлены показатели риска, присваиваемые для клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, доклинических исследований лекарственных средств для медицинского применения.

Предусмотрены и иные изменения.

На территории РФ будут проведены эксперименты по маркировке средствами идентификации: мясных изделий, упакованных в потребительскую упаковку, - с 24 ноября 2025 г. по 28 февраля 2026 г. (включительно); полуфабрикатов и замороженной пищевой продукции, упакованных в потребительскую упаковку, - с 24 ноября 2025 г. по 31 августа 2026 года (включительно)

Участники оборота указанных товаров участвуют в экспериментах на добровольной основе.

Приводится перечень мясных изделий, включая изделия колбасные и аналогичную пищевую продукцию из мяса, субпродуктов или крови животных, из мяса и субпродуктов птицы, упакованных в потребительскую упаковку, а также полуфабрикатов и замороженной пищевой продукции, упакованных в потребительскую упаковку, подлежащих маркировке средствами идентификации в рамках эксперимента.

Внесены изменения в порядок организации и осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий

В частности, уточнены: основания отнесения объектов государственного контроля к категориям риска причинения вреда (ущерба), периодичность проведения плановых контрольных (надзорных) мероприятий в отношении объектов государственного контроля, отнесенных к категории высокого риска, основания и порядок проведения профилактических визитов, а также сроки и периодичность их проведения, порядок составления акта о проведении обязательного профилактического визита, закреплена возможность проведения контрольных (надзорных) мероприятий с использованием средств дистанционного взаимодействия, в том числе посредством видео-конференц-связи, а также с использованием мобильного приложения "Инспектор", скорректирован порядок досудебного обжалования, а также рассмотрения жалоб контролируемого лица.

Утверждены Правила ведения реестра резидентов международной территории опережающего развития

Ведение реестра осуществляется управляющей компанией международной территории опережающего развития.

Реестр содержит сведения о резидентах международной территории опережающего развития в электронной форме. Установлено, что содержащиеся в нем сведения о резидентах не подлежат размещению в открытом доступе.

Приводится перечень информации, включаемой в реестр.

Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2026 года.

С 1 марта 2026 г. вносятся изменения в порядок маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения

В частности, уточнен порядок нанесения средств идентификации на потребительскую упаковку указанных лекарственных препаратов, порядок представления сведений в информационную систему мониторинга, порядок реализации без маркировки средствами идентификации произведенных и нереализованных лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

Также установлено, что с 1 марта 2026 г. участники оборота товаров в отношении товаров, имеющих действующее регистрационное удостоверение лекарственного препарата для ветеринарного применения (коды ТН ВЭД ЕАЭС 3002 49 000 1, 3808 91 100 0 и коды ОКПД 2 20.20.11.000, 21.10.60.194), представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, и (или) кодах идентификации групповых упаковок, и (или) кодах идентификации транспортных упаковок при осуществлении ввода товаров в оборот и вывода товаров из оборота, при этом сведения в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на такой товар, а также в рамках договоров комиссии, и (или) агентских договоров, и (или) договоров подряда, и (или) договоров поручения в информационную систему мониторинга не передаются по 31 августа 2026 г. (включительно).

С 1 сентября 2026 г. участники оборота товаров в отношении указанных товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, и (или) кодах идентификации групповых упаковок, и (или) кодах идентификации транспортных упаковок как при вводе товаров в оборот и выводе товаров из оборота, так и в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на такие товары, а также в рамках договоров комиссии, и (или) агентских договоров, и (или) договоров подряда, и (или) договоров поручения.

Утверждена Концепция создания национальной системы подтверждения ожидания поставки товаров, а также план мероприятий по ее реализации

Задачами создания системы подтверждения ожидания товаров являются: повышение эффективности мониторинга перемещения товаров в рамках торговли РФ с другими государствами - членами ЕАЭС; выявление признаков нарушения законодательства РФ о налогах и сборах; повышение степени непрерывности контроля за товарами на всех этапах их коммерческого оборота со стороны налоговых и таможенных органов; создание условий, способствующих предотвращению нелегального ввода товаров в оборот в Российской Федерации без соблюдения требований законодательства РФ.

Предусматривается, что создание системы подтверждения ожидания товаров будет осуществляться в 2 этапа: с 1 апреля 2026 г. по 30 июня 2026 г. - в тестовом режиме; с 1 июля 2026 г. - в рабочем режиме.

На 2026 - 2028 годы утвержден план мероприятий по реализации Государственной программы по оказанию содействия добровольному переселению в Российскую Федерацию соотечественников, проживающих за рубежом

В плане определены, в числе прочего, исполнители и соисполнители в лице заинтересованных федеральных органов исполнительной власти, а также исполнительных органов субъектов РФ, сроки исполнения запланированных мероприятий, выделяемые объемы средств федерального бюджета, целевые показатели по годам.

Внесены изменения в перечень мест традиционного проживания и традиционной хозяйственной деятельности коренных малочисленных народов РФ

Уточнены наименования муниципальных образований в Хабаровском крае, Кемеровской области - Кузбассе, Сахалинской области, Чукотском автономно округе.

Минтранс России сократил сроки в рамках процедуры аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, осуществляющих обязательную сертификацию в гражданской авиации

В частности, срок проведения аккредитации сокращен с 55 до 50 рабочих дней, а также не предусмотрено увеличение срока проведения аккредитации.

Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования.

Утверждена новая версия Методики заполнения форм анкет самообследования соответствия органов по валидации и верификации парниковых газов требованиям критериев аккредитации, прилагаемых к заявлению об аккредитации, заявлению о расширении области аккредитации, заявлению о проведении процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица

Документ разработан Росаккредитацией в целях обеспечения единых подходов по заполнению форм анкет самообследования соответствия органов по валидации и верификации парниковых газов требованиям Критериев аккредитации с учетом требований стандарта ГОСТ Р ИСО/МЭК 17029-2022 и ГОСТ Р ИСО 14065-2022.

Настоящая методика вводится в действие со дня ее утверждения взамен документа СМ N 03.1-4.0033 (версия 01.1).