ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

Установлены случаи и условия, при которых физлица могут быть допущены к осуществлению медицинской и фармацевтической деятельности без прохождения аккредитации специалиста или по специальностям, не предусмотренным сертификатом специалиста или аккредитацией специалиста

Признается утратившим силу приказ Минздрава России от 24 сентября 2024 г. N 491н, регулирующий аналогичные правоотношения при осуществлении медицинской деятельности. Настоящий приказ вступает в силу со дня, следующего за днем после его официального опубликования, и действует до 1 января 2027 г.

Одобрены клинические рекомендации "Коклюш у детей"

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения и прочее.

Одобрены клинические рекомендации "Варикоцеле у детей"

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения, и прочее.

Одобрены клинические рекомендации "Острые отравления опиоидными наркотическими веществами"

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения, и прочее.

Одобрены клинические рекомендации "Красная волчанка"

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения, и прочее.

Одобрены клинические рекомендации "Коронавирусная инфекция COVID-19"

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения, и прочее.

Одобрены клинические рекомендации "Синдром прорезывания зубов (временных)"

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения и прочее.

Утверждены методические рекомендации "МР 3.1.0409-25. Профилактика инфекционных болезней. Эпидемиологический надзор за энтеробиозом"

Методические рекомендации содержат сведения об энтеробиозе, общие рекомендации по организации и проведению комплекса санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, направленных на снижение риска заражения и распространения энтеробиоза.

Документ предназначен для специалистов Роспотребнадзора, органов исполнительной власти субъекта РФ в сфере охраны здоровья, медицинских организаций, других заинтересованных лиц и организаций, независимо от организационно-правовой формы, а также могут быть использованы юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями, деятельность которых связана с производством, хранением, транспортировкой и реализацией пищевых продуктов и питьевой воды, воспитанием и обучением детей, коммунальным и бытовым обслуживанием населения.

Даны разъяснения по вопросу переходного периода в рамках процедуры приведения регистрационных досье лекарственных препаратов, зарегистрированных по правилам государств - членов ЕАЭС, в соответствии с требованиями международных договоров и актов, составляющих право Союза

Сообщается, в частности, что действие регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, в отношении которых процедура их приведения в соответствие с требованиями международных договоров и актов, составляющих право Союза, завершена в референтном государстве до 31.12.2025, продлевается в заявленных государствах признания на срок выполнения процедуры, но не более чем на 2 года начиная с 31.12.2025.

Рассмотрен статус регистрационных досье: лекарственных препаратов, которые были поданы на приведение в соответствие с требованиями Союза до 31.12.2025 и в отношении которых заявителем не завершена процедура приведения в соответствие с требованиями Союза; лекарственных препаратов, прошедших процедуру приведения в соответствие с требованиями Союза; лекарственных препаратов, не прошедших процедуру приведения в соответствие с требованиями Союза и не подавшихся на приведение до 31.12.2025.

Также сообщается, что с 01.01.2026 вступило в силу Постановление Правительства РФ от 29.12.2025 N 2202 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации", которым были внесены изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. N 353 "Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации" (далее - Постановление N 353).

Пунктом 6(2) Постановления N 353 установлено продление до 01.01.2027 действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых до 31.12.2025 не представлены заявления о приведении регистрационного досье в соответствие с актами, составляющими право ЕАЭС, и которые по состоянию на 01.12.2025 вводились в гражданский оборот не менее 3 последних календарных лет.

Вышеуказанная норма позволяет обращение лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", в том числе производство лекарственных препаратов, ввоз на территорию Российской Федерации и обращение до окончания срока годности лекарственных препаратов, если они были произведены до окончания срока действия регистрационных удостоверений - до 01.01.2027.

Регистрационные удостоверения лекарственных препаратов для медицинского применения, зарегистрированные в соответствии с законодательством государств-членов, не переоформляются.

Статус регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, выданных в соответствии с законодательством государств-членов и не попадающих под действие норм постановления N 353, в Государственном реестре лекарственных средств с 01.01.2026 изменится на истекший ("ИСТ").