Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

Педиатрия

│ ПЕДИАТРИЯ │

├───┬─────────┬─────────────────────────┬──────────────────┬──────────────────────────┬─────────────────────┤

│79 │12.00.001│Поликомпонентная терапия │E83.0 │Болезнь Вильсона, │Поликомпонентная │

│ │ │болезни Крона, │ │смешанная форма и/или │терапия │

│ │ │неспецифического │ │печеночная форма с │ │

│ │ │язвенного колита, │ │умеренной и высокой │ │

│ │ │гликогеновой болезни, │ │степенью активности с │ │

│ │ │болезни Вильсона, │ │формированием фиброза │ │

│ │ │фармакорезистентных ├──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│ │ │хронических вирусных │K90.0 │Тяжелые формы целиакии │Поликомпонентная │

│ │ │гепатита, цирроза печени,│ │ │терапия │

│ │ │болезни Гоше, целиакии с ├──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│ │ │применением │E75.5 │Болезнь Гоше I и III типы,│Поликомпонентная │

│ │ │химиотерапевтических, │ │протекающая с поражением │терапия │

│ │ │генно-инженерных │ │жизненноважных органов │ │

│ │ │биологических препаратов │ │(печени, селезенки, │ │

│ │ │и методов │ │легких), костно-суставной │ │

│ │ │экстракорпоральной │ │системы и/или развитием │ │

│ │ │детоксикации │ │тяжелой неврологической │ │

│ │ │ │ │симптоматики │ │

│ │ │ ├──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│ │ │ │K50 │Болезнь Крона, непрерывно-│Поликомпонентная │

│ │ │ │ │рецидивирующее течение │терапия │

│ │ │ │ │и/или с формированием │ │

│ │ │ │ │осложнений (стенозы, │ │

│ │ │ │ │свищи) │ │

│ │ │ ├──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│ │ │ │E74.0 │Гликогеновая болезнь, │Поликомпонентная │

│ │ │ │ │печеночная форма (I, │терапия │

│ │ │ │ │III, IV, VI, IX типы), с │ │

│ │ │ │ │хронической гипогликемией │ │

│ │ │ │ │и формированием фиброза │ │

│ │ │ ├──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│ │ │ │K51 │Неспецифический язвенный │Поликомпонентная │

│ │ │ │ │колит, непрерывно- │терапия │

│ │ │ │ │рецидивирующее течение, с │ │

│ │ │ │ │развитием первичного │ │

│ │ │ │ │склерозирующего холанита │ │

│ │ │ │ │и/или с формированием │ │

│ │ │ │ │осложнений (мегаколон, │ │

│ │ │ │ │кровотечения) │ │

│ │ │ ├──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│ │ │ │B18.0, B18.1, │Хронический вирусный │Поликомпонентная │

│ │ │ │B18.2, B18.8, │гепатит с умеренной и │терапия │

│ │ │ │B18.9 │высокой степенью │ │

│ │ │ │ │активности и/или │ │

│ │ │ │ │формированием фиброза │ │

│ │ │ │ │печени и резистентностью к│ │

│ │ │ │ │проводимой лекарственной │ │

│ │ │ │ │терапии │ │

│ │ │ ├──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│ │ │ │K74.6 │Цирроз печени, активное │Поликомпонентная │

│ │ │ │ │течение (с синдромом │терапия │

│ │ │ │ │цитолиза), вне зависимости│ │

│ │ │ │ │от осложнений │ │

├───┼─────────┼─────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│80 │12.00.002│Поликомпонентная терапия │M34 │Дерматополимиозит с │Поликомпонентная │

│ │ │ювенильного ревматоидного│ │высокой степенью │терапия │

│ │ │артрита, юношеского │ │активности воспалительного│ │

│ │ │анкилозирующего │ │процесса и/или │ │

│ │ │спондилита, системной │ │резистентностью к │ │

│ │ │красной волчанки, │ │проводимой лекарственной │ │

│ │ │юношеского │ │терапии │ │

│ │ │дерматополимиозита, ├──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│ │ │системного склероза, │M30, M31, M32 │Системная красная │Поликомпонентная │

│ │ │ювенильного узелкового │ │волчанка, узелковый │терапия │

│ │ │полиартрита с применением│ │полиартериит и родственные│ │

│ │ │химиотерапевтических, │ │состояния, другие │ │

│ │ │генно-инженерных │ │некротизирующие │ │

│ │ │биологических препаратов,│ │васкулопатии с высокой │ │

│ │ │протезно-ортопедической │ │степенью активности │ │

│ │ │коррекции и │ │воспалительного процесса │ │

│ │ │экстракорпоральных │ │и/или резистентностью к │ │

│ │ │методов очищения крови │ │проводимой лекарственной │ │

│ │ │ │ │терапии │ │

│ │ │ ├──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│ │ │ │M33 │Системный склероз │Поликомпонентная │

│ │ │ │ │(склеродермия) с высокой │терапия │

│ │ │ │ │степенью активности │ │

│ │ │ │ │воспалительного процесса │ │

│ │ │ │ │и/или резистентностью к │ │

│ │ │ │ │проводимой лекарственной │ │

│ │ │ │ │терапии │ │

│ │ │ ├──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│ │ │ │M08 │Ювенильный артрит с │Поликомпонентная │

│ │ │ │ │высокой степенью │терапия │

│ │ │ │ │активности воспалительного│ │

│ │ │ │ │процесса и/или │ │

│ │ │ │ │резистентностью к │ │

│ │ │ │ │проводимой лекарственной │ │

│ │ │ │ │терапии │ │

├───┼─────────┼─────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│81 │12.00.003│Поликомпонентная терапия │Q32.0, Q32.2, │Врожденные аномалии │Поликомпонентная │

│ │ │врожденных аномалий │Q32.3, Q32.4, Q33,│(пороки развития) трахеи, │терапия │

│ │ │(пороков развития) │Q33.3, Q33.4, │бронхов, легкого, сосудов │ │

│ │ │трахеи, бронхов, легкого │Q33.8, Q33.8, │легкого, врожденная │ │

│ │ │с применением │P27.1 │бронхоэктазия, которые │ │

│ │ │химиотерапевтических и │ │сопровождаются развитием │ │

│ │ │генно-инженерных │ │тяжелого хронического │ │

│ │ │биологических препаратов │ │бронхолегочного процесса с│ │

│ │ │ │ │дыхательной │ │

│ │ │ │ │недостаточностью и │ │

│ │ │ │ │формированием легочного │ │

│ │ │ │ │сердца. Врожденная │ │

│ │ │ │ │трахеомаляция. Врожденная │ │

│ │ │ │ │бронхомаляция. Врожденный │ │

│ │ │ │ │стеноз бронхов. Синдром │ │

│ │ │ │ │Картагенера, первичная │ │

│ │ │ │ │цилиарная дискинезия. │ │

│ │ │ │ │Врожденные аномалии │ │

│ │ │ │ │(пороки развития) легкого.│ │

│ │ │ │ │Агенезия легкого. │ │

│ │ │ │ │Врожденная бронхоэктазия. │ │

│ │ │ │ │Синдром Вильямса- │ │

│ │ │ │ │Кэмпбелла. Бронхолегочная │ │

│ │ │ │ │дисплазия │ │

├───┼─────────┼─────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│82 │12.00.004│Поликомпонентная терапия │E84, E84.0, E84.1,│Кистозный фиброз. │Поликомпонентная │

│ │ │кистозного фиброза │E84.8 │Кистозный фиброз с │терапия │

│ │ │(муковисцидоза) с │ │легочными проявлениями, │ │

│ │ │использованием │ │дыхательной │ │

│ │ │химиотерапевтических, │ │недостаточностью и │ │

│ │ │генно-инженерных │ │сниженными респираторными │ │

│ │ │биологических, │ │функциями. Кистозный │ │

│ │ │препаратов, включая │ │фиброз с кишечными │ │

│ │ │генетическую диагностику │ │проявлениями и синдромом │ │

│ │ │ │ │мальабсорбции. Кистозный │ │

│ │ │ │ │фиброз с другими │ │

│ │ │ │ │проявлениями с дыхательной│ │

│ │ │ │ │недостаточностью и │ │

│ │ │ │ │синдромом мальабсорбции │ │

├───┼─────────┼─────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│83 │12.00.005│Поликомпонентная терапия │D80, D80.0, D80.1,│Иммунодефициты с │Поликомпонентная │

│ │ │врожденных │D80.2, D80.3, │преимущественной │терапия │

│ │ │иммунодефицитов с │D80.4, D80.5, │недостаточностью антител. │ │

│ │ │применением │D80.6, D80.7, │Наследственная │ │

│ │ │химиотерапевтических и │D81.0, D81.1, │гипогаммаглобулинемия. │ │

│ │ │генно-инженерных │D81.2, D82, D83, │Несемейная │ │

│ │ │биологических препаратов,│D84 │гипогаммаглобулинемия. │ │

│ │ │под контролем │ │Избирательный дефицит │ │

│ │ │молекулярно-генетических,│ │иммуноглобулина А. │ │

│ │ │иммунологических и │ │Избирательный дефицит │ │

│ │ │цитологических методов │ │подклассов иммуноглобулина│ │

│ │ │обследования │ │G, Избирательный дефицит │ │

│ │ │ │ │иммуноглобулина M. │ │

│ │ │ │ │Иммунодефицит с повышенным│ │

│ │ │ │ │содержанием │ │

│ │ │ │ │иммуноглобулина M. │ │

│ │ │ │ │Недостаточность антител с │ │

│ │ │ │ │близким к норме уровнем │ │

│ │ │ │ │иммуноглобулинов или с │ │

│ │ │ │ │гипериммуноглобулинемией. │ │

│ │ │ │ │Преходящая │ │

│ │ │ │ │гипогаммаглобулинемия │ │

│ │ │ │ │детей. Комбинированные │ │

│ │ │ │ │иммунодефициты. Тяжелый │ │

│ │ │ │ │комбинированный │ │

│ │ │ │ │иммунодефицит с │ │

│ │ │ │ │ретикулярным дисгенезом. │ │

│ │ │ │ │Тяжелый комбинированный │ │

│ │ │ │ │иммунодефицит с низким │ │

│ │ │ │ │содержанием T- и B-клеток.│ │

│ │ │ │ │Тяжелый комбинированный │ │

│ │ │ │ │иммунодефицит с низким или│ │

│ │ │ │ │нормальным содержанием B- │ │

│ │ │ │ │клеток. Общий вариабельный│ │

│ │ │ │ │иммунодефицит │ │

├───┼─────────┼─────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│84 │12.00.006│Поликомпонентная терапия │N04, N07, N25 │Нефротический синдром │Поликомпонентная │

│ │ │наследственных нефритов, │ │неустановленной этиологии │терапия │

│ │ │тубулопатий, │ │и морфологического │ │

│ │ │стероидрезистентного и │ │варианта, в том числе │ │

│ │ │стероидзависимого │ │врожденный, резистентный с│ │

│ │ │нефротических синдромов с│ │кортикостероидной и │ │

│ │ │применением │ │цитотоксической терапии, │ │

│ │ │иммуносупрессивной и/ или│ │сопровождающийся отечным │ │

│ │ │ренопротективных │ │синдромом, постоянным или │ │

│ │ │препаратов с │ │транзиторным нарушением │ │

│ │ │морфологическим │ │функции почек, │ │

│ │ │исследованием почечной │ │осложнившийся артериальной│ │

│ │ │ткани (методами световой,│ │гипертензией, кушингоидным│ │

│ │ │электронной микроскопии и│ │синдромом, остеопенией, │ │

│ │ │иммунофлюоросценции) и │ │эрозивно-язвенным │ │

│ │ │дополнительным │ │поражением желудочно- │ │

│ │ │молекулярно-генетическим │ │кишечного тракта, анемией,│ │

│ │ │исследованием │ │неврологическими │ │

│ │ │ │ │нарушениями, склонностью к│ │

│ │ │ │ │тромбообразованию, │ │

│ │ │ │ │задержкой роста и │ │

│ │ │ │ │иммунодефицитным │ │

│ │ │ │ │состоянием │ │

│ │ │ │ ├──────────────────────────┼─────────────────────┤

│ │ │ │ │Наследственные нефропатии,│Поликомпонентная │

│ │ │ │ │в том числе наследственный│терапия │

│ │ │ │ │нефрит, кистозные болезни,│ │

│ │ │ │ │болезни почечных сосудов и│ │

│ │ │ │ │другие, осложнившиеся │ │

│ │ │ │ │нарушением почечных │ │

│ │ │ │ │функций вплоть до почечной│ │

│ │ │ │ │недостаточности, анемией, │ │

│ │ │ │ │артериальной гипертензией,│ │

│ │ │ │ │инфекцией мочевыводящих │ │

│ │ │ │ │путей, задержкой роста, │ │

│ │ │ │ │нарушение зрения и слуха, │ │

│ │ │ │ │неврологическими │ │

│ │ │ │ │расстройствами. │ │

│ │ │ │ │Наследственные и │ │

│ │ │ │ │приобретенные тубулопатии,│ │

│ │ │ │ │сопровождающиеся │ │

│ │ │ │ │нарушением почечных │ │

│ │ │ │ │функций, системными │ │

│ │ │ │ │метаболическими │ │

│ │ │ │ │расстройствами, │ │

│ │ │ │ │жизнеугрожающими │ │

│ │ │ │ │нарушениями водно- │ │

│ │ │ │ │электролитного, │ │

│ │ │ │ │минерального, кислотно- │ │

│ │ │ │ │основного гомеостаза, │ │

│ │ │ │ │артериальной гипертензией,│ │

│ │ │ │ │неврологическими │ │

│ │ │ │ │нарушениями, задержкой │ │

│ │ │ │ │роста и развития. │ │

│ │ │ │ │Кардиомиопатии: │ │

│ │ │ │ │дилатационная │ │

│ │ │ │ │кардиомиопатия, другая │ │

│ │ │ │ │рестриктивная │ │

│ │ │ │ │кардиомиопатия, другие │ │

│ │ │ │ │кардиомиопатии, │ │

│ │ │ │ │кардиомиопатия │ │

│ │ │ │ │неуточненная. Миокардит │ │

│ │ │ │ │неуточненный: фиброз │ │

│ │ │ │ │миокарда, миокардит │ │

│ │ │ │ │неуточненный. │ │

│ │ │ │ │Неревматическое поражение │ │

│ │ │ │ │митрального, аортального и│ │

│ │ │ │ │трикуспидального клапанов:│ │

│ │ │ │ │митральная (клапанная) │ │

│ │ │ │ │недостаточность, │ │

│ │ │ │ │неревматический стеноз │ │

│ │ │ │ │митрального клапана, │ │

│ │ │ │ │аортальная (клапанная) │ │

│ │ │ │ │недостаточность, │ │

│ │ │ │ │аортальный (клапанный) │ │

│ │ │ │ │стеноз с недостаточностью,│ │

│ │ │ │ │неревматический стеноз │ │

│ │ │ │ │трехстворчатого клапана, │ │

│ │ │ │ │неревматическая │ │

│ │ │ │ │недостаточность │ │

│ │ │ │ │трехстворчатого клапана, │ │

│ │ │ │ │неревматический стеноз │ │

│ │ │ │ │трехстворчатого клапана с │ │

│ │ │ │ │недостаточностью. │ │

│ │ │ │ │Врожденные аномалии │ │

│ │ │ │ │(пороки развития) системы │ │

│ │ │ │ │кровообращения: дефект │ │

│ │ │ │ │предсердно-желудочковой │ │

│ │ │ │ │перегородки, врожденный │ │

│ │ │ │ │стеноз аортального │ │

│ │ │ │ │клапана. Врожденная │ │

│ │ │ │ │недостаточность │ │

│ │ │ │ │аортального клапана, │ │

│ │ │ │ │врожденный митральный │ │

│ │ │ │ │стеноз, врожденная │ │

│ │ │ │ │митральная │ │

│ │ │ │ │недостаточность, │ │

│ │ │ │ │коарктация аорты, стеноз │ │

│ │ │ │ │аорты, аномалия развития │ │

│ │ │ │ │коронарных сосудов │ │

├───┼─────────┼─────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│85 │12.00.007│Поликомпонентная терапия │I42.0, I42.2, │Кардиомиопатии │Поликомпонентная │

│ │ │кардиомиопатий, │I42.5, I42.8, │дилатационная │терапия │

│ │ │миокардитов, │I42.9, I45.6, │кардиомиопатия, другая │ │

│ │ │перикардитов, │I45.8, I47.0, │рестриктивная │ │

│ │ │эндокардитов с │I47.1, I47.9, │кардиомиопатия, другие │ │

│ │ │недостаточностью │I47.2, I48, │кардиомиопатии, │ │

│ │ │кровообращения II - IV │I49, I49.3, I49.5,│кардиомиопатия │ │

│ │ │функционального класса │I51.4, I30.0, │неуточненная. Миокардит │ │

│ │ │(New York Heart │I30.9, I31.0, │неуточненный: фиброз │ │

│ │ │Association <2>), │I31.1, I33.0, │миокарда, миокардит │ │

│ │ │резистентных нарушений │I33.9, I34.0, │неуточненный. │ │

│ │ │сердечного ритма и │I34.2, I35.1, │Неревматическое поражение │ │

│ │ │проводимости сердца с │I35.2, I36.0, │митрального, аортального и│ │

│ │ │аритмогенной дисфункцией │I36.1, I36.2, │трикуспидального клапанов:│ │

│ │ │миокарда с применением │Q21.1, Q23.0, │митральная (клапанная) │ │

│ │ │кардиотропных, │Q23.1, Q23.2, │недостаточность, │ │

│ │ │химиотерапевтических и │Q23.3, Q25.1, │неревматический стеноз │ │

│ │ │генно-инженерных │Q25.3, Q24.5 │митрального клапана, │ │

│ │ │биологических препаратов │ │аортальная (клапанная) │ │

│ │ │ │ │недостаточность, │ │

│ │ │ │ │аортальный (клапанный) │ │

│ │ │ │ │стеноз с недостаточностью,│ │

│ │ │ │ │неревматический стеноз │ │

│ │ │ │ │трехстворчатого клапана, │ │

│ │ │ │ │неревматическая │ │

│ │ │ │ │недостаточность │ │

│ │ │ │ │трехстворчатого клапана, │ │

│ │ │ │ │неревматический стеноз │ │

│ │ │ │ │трехстворчатого клапана с │ │

│ │ │ │ │недостаточностью. │ │

│ │ │ │ │Врожденные аномалии │ │

│ │ │ │ │(пороки развития) системы │ │

│ │ │ │ │кровообращения: дефект │ │

│ │ │ │ │предсердно-желудочковой │ │

│ │ │ │ │перегородки, врожденный │ │

│ │ │ │ │стеноз аортального │ │

│ │ │ │ │клапана. Врожденная │ │

│ │ │ │ │недостаточность │ │

│ │ │ │ │аортального клапана, │ │

│ │ │ │ │врожденный митральный │ │

│ │ │ │ │стеноз, врожденная │ │

│ │ │ │ │митральная │ │

│ │ │ │ │недостаточность, │ │

│ │ │ │ │коарктация аорты, стеноз │ │

│ │ │ │ │аорты, аномалия развития │ │

│ │ │ │ │коронарных сосудов │ │

├───┼─────────┼─────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│86 │12.00.008│Поликомпонентная терапия │G12.0, G30, G31.8,│Врожденные и │Поликомпонентная │

│ │ │ремитирующего и │P91.0, P11.1, G35,│дегенеративные заболевания│терапия │

│ │ │прогрессирующего │G36, G60, G70, │центральной нервной │ │

│ │ │рассеянного склероза, │G71, G80, G81.1, │системы с тяжелыми │ │

│ │ │оптикомиелита Девика, │G82.4 │двигательными нарушениями,│ │

│ │ │нейродегенеративных │ │включая перинатальное │ │

│ │ │нервно-мышечных │ │поражение центральной │ │

│ │ │заболеваний, спастических│ │нервной системы и его │ │

│ │ │форм детского │ │последствия. Ремитирующий │ │

│ │ │церебрального паралича, │ │с частыми обострениями или│ │

│ │ │митохондриальных │ │прогрессирующий рассеянный│ │

│ │ │энцефаломиопатий с │ │склероз. Оптикомиелит │ │

│ │ │применением │ │Девика. Нервно-мышечные │ │

│ │ │химиотерапевтических, │ │заболевания с тяжелыми │ │

│ │ │генно-инженерных │ │двигательными нарушениями.│ │

│ │ │биологических препаратов,│ │Митохондриальные │ │

│ │ │методов │ │энцефаломиопатии с │ │

│ │ │экстракорпорального │ │очаговыми поражениями │ │

│ │ │воздействия на кровь и с │ │центральной нервной │ │

│ │ │использованием прикладной│ │системы. Спастические │ │

│ │ │кинезотерапии │ │формы детского │ │

│ │ │ │ │церебрального паралича с │ │

│ │ │ │ │тяжелой двигательной │ │

│ │ │ │ │инвалидизацией │ │

├───┼─────────┼─────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│87 │12.00.009│Комбинированное лечение │E30, E30.1, E30.8,│Преждевременное половое │Поликомпонентная │

│ │ │тяжелых форм │E30.9, E22.8, │развитие, обусловленное │терапия и/или │

│ │ │преждевременного полового│Q78.1 │врожденными мальформациями│оперативное лечение │

│ │ │развития (II - V степень │ │и (или) опухолями │ │

│ │ │по Prader), включая │ │головного мозга. │ │

│ │ │оперативное лечение, │ │Преждевременное половое │ │

│ │ │блокаду гормональных │ │развитие, обусловленное │ │

│ │ │рецепторов, супрессивную │ │опухолями надпочечников. │ │

│ │ │терапию в пульсовом │ │Преждевременное половое │ │

│ │ │режиме │ │развитие, обусловленное │ │

│ │ │ │ │опухолями гонад. │ │

│ │ │ │ │Преждевременное половое │ │

│ │ │ │ │развитие, обусловленное │ │

│ │ │ │ │мутацией генов половых │ │

│ │ │ │ │гормонов и их рецепторов │ │

├───┼─────────┼─────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│88 │12.00.010│Поликомпонентная терапия │E10.0, E10.1, │Диабет новорожденных. │Поликомпонентная │

│ │ │тяжелых форм │E10.2, E10.3, │Приобретенный аутоиммунный│терапия │

│ │ │аутоиммунного │E10.4, E10.5, │инсулинзависимый сахарный │ │

│ │ │и врожденных моногенных │E10.6, E10.7, │диабет, лабильное течение.│ │

│ │ │форм сахарного диабета с │E10.8, E13, E13.1,│Сахарный диабет с │ │

│ │ │использованием систем │E13.2, E13.3, │осложнениями (автономная и│ │

│ │ │суточного мониторирования│E13.6, E13.7, │периферическая │ │

│ │ │глюкозы и помповых │E13.9, E14 │полинейропатия, │ │

│ │ │дозаторов инсулина │ │нефропатия, хроническая │ │

│ │ │ │ │почечная недостаточность, │ │

│ │ │ │ │энцефалопатия, │ │

│ │ │ │ │кардиомиопатия, │ │

│ │ │ │ │остеоартропатия). │ │

│ │ │ │ │Синдромальные моногенные │ │

│ │ │ │ │формы сахарного диабета │ │

│ │ │ │ │(MODY, DEDMOAD, синдром │ │

│ │ │ │ │Альстрема, │ │

│ │ │ │ │митохондриальные формы и │ │

│ │ │ │ │др.) │ │

├───┼─────────┼─────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────────────┼─────────────────────┤

│89 │12.00.011│Поликомпонентная терапия │J45.0 │Бронхиальная астма, │Поликомпонентная │

│ │ │тяжелой формы │ │атопическая форма, │терапия с │

│ │ │бронхиальной астмы и/или │ │тяжелое персистирующее │использованием │

│ │ │атопического дерматита в │ │течение, неконтролируемая │иммунобиологического │

│ │ │сочетании с другими │ │и/или атопический │препарата. │

│ │ │клиническими проявлениями│ │дерматит, распространенная│ │

│ │ │поливалентной аллергии с │ │форма, обострение в │ │

│ │ │дифференцированным │ │сочетании с другими │ │

│ │ │использованием │ │клиническими проявлениями │ │

│ │ │кортикостероидов (в том │ │поливалентной аллергии │ │

│ │ │числе комбинированных), │ │(аллергическим ринитом │ │

│ │ │иммунобиологических │ │и/или риносинуситом и/или │ │

│ │ │препаратов │ │риноконъюнктивитом и/или │ │

│ │ │ │ │конъюнктивитом) │ │

├───┴─────────┴─────────────────────────┴──────────────────┴──────────────────────────┴─────────────────────┤