Документ не применяется. Подробнее см. Справку

3.5. Требования к изготовлению и упаковке РИС и СТУ

3.5.1. При изготовлении светоэлементов РИС, сборке РИС, установке РИС в СТУ следует соблюдать нормы и правила, установленные в ТУ на них.

КонсультантПлюс: примечание.

Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 26.04.2010 N 40 утверждены СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010)".

3.5.2. Изготовление светоэлементов РИС должно производиться с соблюдением требований ОСП, предъявляемых к работам с открытыми радионуклидными источниками. При этом работы, при проведении которых необходимо наличие на рабочем месте более 370 ГБк трития, относятся к работам I класса в соответствии с ОСП, от 37 ГБк до 370 ГБк - к работам II класса, а менее 37 ГБк - к работам III класса.

3.5.3. Сборка РИС 1-ой и 2-ой групп и их паспортизация после соответствующей проверки герметичности светоэлементов РИС должна производиться с соблюдением требований ОСП, предъявляемых к работе с закрытыми радионуклидными источниками. При этом специальные требования по радиационной безопасности к отделке производственного помещения не предъявляются.

Сборка и паспортизация РИС 3-ей группы после соответствующей проверки герметичности светоэлементов РИС должна производиться с соблюдением требований ОСП, предъявляемых к работам III класса с открытыми радионуклидными источниками.

3.5.4. Установка РИС в СТУ всех групп, осуществляемая на предприятии-изготовителе РИС или СТУ, и упаковка РИС и СТУ 2-ой и 3-ей групп должны производиться с соблюдением требований ОСП, предъявляемых к работе с закрытыми радионуклидными источниками.

3.5.5. В технологии изготовления светоэлементов РИС должны быть предусмотрены мероприятия по снижению содержания окиси трития в РИС. Содержание окиси трития в препарате, используемом для изготовления светоэлементов РИС, не должно быть более 1% от суммарной активности трития в нем.