3.3. Соблюдение требований по организации и проведению контроля качества лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке (Приказ Минздрава России N 214 от 16.07.1997 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках")

3.3. Соблюдение требований по организации и проведению контроля

качества лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке:

(Приказ Минздрава России N 214 от 16.07.1997 "О контроле качества

лекарственных средств, изготовляемых в аптеках")

3.3.1. Наличие выделенного и оборудованного рабочего места для проведения

химического контроля ______________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

3.3.2. Наличие журналов ___________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

3.3.3. Наличие уполномоченного по качеству, наличие сертификата

провизора-аналитика _______________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________