Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

V. Заключительное совещание (оценка ответа на выявленные недостатки)

┌───────────────────────────────────────┬─────────────────────────────────┐

│Комментарии предприятия в ходе │ │

│заключительного совещания │ │

├───────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────┤

│Оценка ответа предприятия на выявленные│ │

│недостатки │ │

├───────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────┤

│Отобранные в ходе проверки документы │ │

│и/или образцы (приложения к акту) │ │

└───────────────────────────────────────┴─────────────────────────────────┘

В результате проверки выявлены следующие нарушения лицензионных

требований и условий, выполнение которых обязательно при осуществлении

производства лекарственных средств:

1.

---------------------------------------------------------------------------

2.

---------------------------------------------------------------------------

3.

---------------------------------------------------------------------------