"МУ 3.3.2.1081-01. 3.3.2. Медицинские иммунобиологические препараты. Порядок государственного надзора за качеством медицинских иммунобиологических препаратов. Методические указания" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 09.11.2001)

Утверждаю

Главный государственный

санитарный врач

Российской Федерации -

Первый заместитель

Министра здравоохранения

Российской Федерации

Г.Г.ОНИЩЕНКО

9 ноября 2001 года

Дата введения -

1 января 2002 года

3.3.2. МЕДИЦИНСКИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

ПОРЯДОК

ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА ЗА КАЧЕСТВОМ МЕДИЦИНСКИХ

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МУ 3.3.2.1081-01

1. Разработаны Государственным научно-исследовательским институтом стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича (Т.А. Бектимиров, Т.Г. Бенцианова, Р.А. Волкова, М.С. Воробьева, Д.Т. Леви, Н.В. Медуницын, А.А. Мовсесянц).

2. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации - Первым заместителем министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 09.11.01, введены в действие с 1 января 2002 г.

3. Введены впервые.

"МУ 3.3.2.1081-01. 3.3.2. Медицинские иммунобиологические препараты. Порядок государственного надзора за качеством медицинских иммунобиологических препаратов. Методические указания" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 09.11.2001) 1. Область применения