Приложение 3. Методы хранения и консервации проб плотных водных объектов для определения наноматериалов

Приложение 3

МЕТОДЫ

ХРАНЕНИЯ И КОНСЕРВАЦИИ ПРОБ ПЛОТНЫХ ВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАНОМАТЕРИАЛОВ

┌────────────┬────────────┬──────────────────────────────────┬────────────┐

│Наименование│ Материал │ Метод консервации и хранения │Максимально │

│ показателя │ контейнера │ │ допустимый │

│ │ │ │ срок │

│ │ │ │ хранения │

├────────────┼────────────┼──────────────────────────────────┼────────────┤

│Донные │Полиэтилен │Высушивание │ 1 год │

│отложения и │или │ │ │

│бентосные │полипропилен│ │ │

│организмы │ │ │ │

├────────────┼────────────┼──────────────────────────────────┼────────────┤

│Макробентос │Полиэтилен │Замораживание в жидком азоте для │ 1 год │

│(двустворча-│или │молекулярной идентификации и │ │

│тые моллюс- │полипропилен│элементного анализа. │ │

│ки) │ │Для определения наноматериалов с │ 2 мес. при │

│ │ │использованием электронного │температуре │

│ │ │микроскопирования образцы тканей │ 4 °C │

│ │ │предварительно фиксируют в смеси │ │

│ │ │2,5% глутарового альдегида на 0,1 │ │

│ │ │М фосфатно-солевом буфере pH 7,2 │ │

│ │ │- 7,4 с добавлением 2% │ │

│ │ │нейтрального формалина │ │

└────────────┴────────────┴──────────────────────────────────┴────────────┘