Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
Подборка наиболее важных документов по запросу Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Судебная практика
Подборка судебных решений за 2022 год: Статья 3 "Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе" Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности""Разрешая спор по существу, исследовав и оценив доводы сторон и собранные по делу доказательства в соответствии с требованиями статей 67, 68, 71 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, с учетом правильного распределения бремени доказывания, руководствуясь положениями статей 3, 12 Федерального закона Российской Федерации от 04 мая 2011 года N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", статьей 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пунктами 2, 29, 51 постановления Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 года N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения", установив, что осуществляемая ООО "Фирма Ликонт" медицинская деятельность подлежит лицензированию, при этом, идентификатор субъекта обращения лекарственных средств присваивается только по месту осуществления деятельности, указанному в лицензии, принимая во внимание, что сведения о наличии лицензии у ООО "Фирма Ликонт" по адресу склада хранения лекарственных препаратов: г. Волгоград, ул. Рионская, д. 4 в системе мониторинга отсутствуют и не представлены истцом в материалы дела, суды первой и апелляционной инстанций, пришли к выводу об отказе в удовлетворении исковых требований в части предоставления идентификатора субъекта обращения лекарственных средств (уникальный код) по адресу места эксплуатации оборудования."
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Об упрощенном порядке работы с системой мониторинга движения лекарств
(Шелег Е.Е.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2021, N 3)Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения утверждено Постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 (далее - Положение). В ноябре прошлого года Постановлением Правительства РФ от 02.11.2020 N 1779 (далее - Постановление N 1779) в данный нормативный акт внесены изменения, благодаря чему был упрощен порядок работы с системой мониторинга (см. также Письмо Минпромторга России от 09.11.2020 N ЕВ-85156/28).
(Шелег Е.Е.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2021, N 3)Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения утверждено Постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 (далее - Положение). В ноябре прошлого года Постановлением Правительства РФ от 02.11.2020 N 1779 (далее - Постановление N 1779) в данный нормативный акт внесены изменения, благодаря чему был упрощен порядок работы с системой мониторинга (см. также Письмо Минпромторга России от 09.11.2020 N ЕВ-85156/28).
Готовое решение: Что должно быть в кассовом чеке
(КонсультантПлюс, 2024)систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения;
(КонсультантПлюс, 2024)систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения;
Нормативные акты
"КонсультантПлюс: Новости для специалиста организации здравоохранения"Мониторинг движения лекарств: Минздрав составил список общедоступных сведений (18.01.2024)
Справочная информация: "Правовой календарь на I квартал 2024 года"
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)Субъекты обращения лекарственных средств при принятии решения о выпуске лекарственных препаратов для внутреннего потребления, принятого таможенными органами, больше не обязаны представлять в систему мониторинга информацию в отношении каждой торговой единицы лекарственного препарата (01.03.2024)
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)Субъекты обращения лекарственных средств при принятии решения о выпуске лекарственных препаратов для внутреннего потребления, принятого таможенными органами, больше не обязаны представлять в систему мониторинга информацию в отношении каждой торговой единицы лекарственного препарата (01.03.2024)