Порядок уничтожения лекарственных средств
Подборка наиболее важных документов по запросу Порядок уничтожения лекарственных средств (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Особенности инвентаризации товаров в аптеке
(Спицына Т.В.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2022, N 9)Недоброкачественные и фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из гражданского оборота и уничтожению в порядке, установленном Правительством РФ (п. 1 ст. 59 Федерального закона N 61-ФЗ). В настоящее время данный порядок определен Правилами уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447.
(Спицына Т.В.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2022, N 9)Недоброкачественные и фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из гражданского оборота и уничтожению в порядке, установленном Правительством РФ (п. 1 ст. 59 Федерального закона N 61-ФЗ). В настоящее время данный порядок определен Правилами уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447.
Статья: Новации в медицинских закупках 3.0
(Александров Г.)
("Прогосзаказ.рф", 2020, N 8)Согласно ч. 7 ст. 67 Закона N 61-ФЗ с 01.07.2020 юридические лица и ИП, осуществляющие производство, хранение, ввоз в РФ, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством РФ с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - МДЛП). В случае нарушения такой обязанности виновному лицу грозит административная ответственность по ст. 6.34 КоАП РФ, также вступившей в силу с 01.07.2020.
(Александров Г.)
("Прогосзаказ.рф", 2020, N 8)Согласно ч. 7 ст. 67 Закона N 61-ФЗ с 01.07.2020 юридические лица и ИП, осуществляющие производство, хранение, ввоз в РФ, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством РФ с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - МДЛП). В случае нарушения такой обязанности виновному лицу грозит административная ответственность по ст. 6.34 КоАП РФ, также вступившей в силу с 01.07.2020.
Нормативные акты
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
(ред. от 19.10.2023)
"Об обращении лекарственных средств"Статья 59. Основания и порядок уничтожения лекарственных средств
(ред. от 19.10.2023)
"Об обращении лекарственных средств"Статья 59. Основания и порядок уничтожения лекарственных средств