Подделка сертификата соответствия

Подборка наиболее важных документов по запросу Подделка сертификата соответствия (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Судебная практика

Постановление Двадцатого арбитражного апелляционного суда от 29.12.2021 N 20АП-6830/2021 по делу N А68-11545/2018
Требование: О признании недействительным решения налогового органа в части доначисления НДС, привлечения к ответственности за совершение налогового правонарушения в виде штрафа, начисления пени.
Решение: В удовлетворении требования отказано.
Тот факт, что АО "ДЗХО Заря" не является производителем реактора н/ж с мешалкой и рубашкой 25 куб., не свидетельствует о подделке сертификата соответствия именно заявителем. Документы, сертификаты и техническая документация на приобретаемое оборудование предоставлялись обществу поставщиком, достоверность документов, подтверждающих качество приобретенного у ООО ТПК "Урал" оборудования, находится в зоне ответственности ООО ТПК "Урал".
Определение Третьего кассационного суда общей юрисдикции от 28.06.2023 по делу N 88-11723/2023
Категория спора: Поставка.
Требования покупателя: О возмещении ущерба.
Обстоятельства: Истец указал, что ответчиком был поставлен некачественный товар.
Решение: Отказано.
При проведении входного контроля подшипника установлено, что товар не соответствует требованиям технического задания, является контрафактным, не соответствует стандартам SKF, сертификаты, представленные С.А.А., являются фальшивыми и не были выданы группой компаний SKF, документы, подтверждающие его качество, не относятся к поставленному товару.

Статьи, комментарии, ответы на вопросы

"Комментарий к Уголовному кодексу Российской Федерации"
(постатейный)
(9-е издание, переработанное и дополненное)
(под ред. Г.А. Есакова)
("Проспект", 2021)
Осуществление предпринимательской деятельности без аккредитации в национальной системе аккредитации. Аккредитация в национальной системе аккредитации осуществляется Федеральной службой по аккредитации в соответствии с Федеральным законом от 28 декабря 2013 г. N 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации". Обязательность аккредитации в конкретных областях деятельности устанавливается отраслевым законодательством России и техническими регламентами Евразийского экономического союза (Таможенного союза). В частности, обязательной аккредитации подлежит деятельность по сертификации, испытательной лаборатории (центра), органа инспекции, провайдера межлабораторных сличительных испытаний, в области обеспечения единства измерений. Данный запрет был закреплен в УК в целях борьбы с недобросовестными участниками рынка, которые рекламируют и реализуют услуги в части выдачи "фальшивых" сертификатов соответствия или деклараций о соответствии.

Нормативные акты

Постановление Пленума Верховного Суда РФ от 24.10.2006 N 18
(ред. от 25.06.2019)
"О некоторых вопросах, возникающих у судов при применении Особенной части Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях"
Если же действие лица, привлекаемого к административной ответственности, выражается в заявлении в таможенной декларации недостоверных сведений, влияющих на применение к товарам запретов или ограничений, установленных в соответствии с законодательством Российской Федерации о государственном регулировании внешнеторговой деятельности, а равно в представлении при декларировании товаров недействительных документов, послуживших основанием для неприменения таких запретов и ограничений (например, поддельного сертификата соответствия), то с учетом исключений, названных в части 1 и части 2 статьи 16.3 КоАП РФ, такое действие (бездействие) подлежит квалификации по части 3 статьи 16.2 КоАП РФ.
"Уголовный кодекс Российской Федерации" от 13.06.1996 N 63-ФЗ
(ред. от 25.12.2023)
(с изм. и доп., вступ. в силу с 30.12.2023)
1. Изготовление в целях использования или сбыта либо использование заведомо поддельных документов на лекарственные средства или медицинские изделия (регистрационного удостоверения, сертификата или декларации о соответствии, инструкции по применению лекарственного препарата или нормативной, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия), -