Непредоставление информации по запросу ФАС

Подборка наиболее важных документов по запросу Непредоставление информации по запросу ФАС (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Судебная практика

Позиции судов по спорным вопросам. Бюджетные организации: Обоснование НМЦК методом анализа рынка
(КонсультантПлюс, 2024)
Вместе с тем, как установлено ФАС России и судом первой инстанции, в Коммерческих предложениях отсутствует исходящий номер запроса, на который они представлены, а также отсутствуют характеристики товара.

Статьи, комментарии, ответы на вопросы

Статья: Неуведомление исполнителя о заключении контракта по государственному оборонному заказу: последствия и меры предосторожности
(Свининых Е.А.)
("Оборонно-промышленный комплекс: вопросы права", 2019, N 4)
Заметим, что структуры ИГК при банковском и казначейском сопровождениях разнятся. Если при казначейском сопровождении ИГК представляет собой 20-значный цифровой код (п. 11 Порядка N 3н), то при банковском сопровождении - это 25-значный цифровой код. Не зная этого, некоторые исполнители допускают ошибку, считая, что если ИГК не является 25-значным, то целью заключенного ими договора не может быть выполнение ГОЗ, а исполнитель, в свою очередь, не должен представлять документы и информацию по запросу ФАС России <4>.

Нормативные акты

Постановление Правительства РФ от 15.09.2015 N 979
(ред. от 31.10.2020)
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 октября 2010 г. N 865 и об утверждении методики расчета предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"
При непоступлении от держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата (уполномоченного им лица) в пределах установленного срока запрошенной документально оформленной информации Федеральная антимонопольная служба в течение 5 рабочих дней со дня истечения срока ее представления принимает решение об отказе в согласовании предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат и направляет его в Министерство здравоохранения Российской Федерации, которое в течение 5 рабочих дней со дня получения этого решения принимает решение об отказе в государственной регистрации или перерегистрации указанной цены, о чем в письменной форме уведомляет держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата (уполномоченное им лицо).
Справочная информация: "Сроки хранения документов организаций"
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)
Документы, содержащие информацию, раскрытую ими в соответствии со Стандартами раскрытия информации субъектами оптового и розничных рынков электрической энергии, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 21.01.2004 N 24, а также документы, содержащие учетную информацию