Уведомление о начале клинических испытаний медицинского изделия необходимо представлять по форме, рекомендованной Росздравнадзором

 

<Информация> Росздравнадзора <О форме Уведомления о начале клинических испытаний медицинского изделия>

Рекомендуемая форма размещена на официальном сайте Росздравнадзора в разделе "Медицинские изделия" > "Регистрация медицинских изделий" > "Формы документов".

 

Перейти в текст документа »

Больше документов и разъяснений по коронавирусу и антикризисным мерам - в системе КонсультантПлюс.

Зарегистрируйся и получи пробный доступ

Дата публикации на сайте: 26.01.2015

Поделиться ссылкой: