Срок принятия решения о предоставлении лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения не может превышать 45 рабочих дней со дня поступления заявления и документов

 

Приказ Минпромторга России от 07.06.2013 N 877 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли РФ по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения"

В Административном регламенте определены:

круг заявителей (юридические лица, соискатели лицензии и лицензиаты);

требования к порядку информирования о предоставлении государственной услуги;

виды работ, составляющих лицензируемый вид деятельности;

состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур.

Также установлены формы контроля за исполнением Регламента и порядок досудебного (внесудебного) обжалования действий должностных лиц.

 

Дата публикации на сайте: 31.07.2013

Поделиться ссылкой: