"Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках предоставления государственных услуг в части производства лекарственных средств" (утв. Минпромторгом России)
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ (ИХ ОТДЕЛЬНЫХ ПОЛОЖЕНИЙ),
СОДЕРЖАЩИХ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, ОЦЕНКА СОБЛЮДЕНИЯ
КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МИНПРОМТОРГОМ РОССИИ В РАМКАХ
ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ УСЛУГ В ЧАСТИ ПРОИЗВОДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
|
Дата государственной регистрации акта в Минюсте России (при наличии) |
Гиперссылка на текст нормативного правового акта на официальном интернет-портале правовой информации (www.pravo.gov.ru) |
Реквизиты структурных единиц нормативного правового акта, содержащих обязательные требования |
Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: физические лица |
Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: физические лица, зарегистрированные как индивидуальные предприниматели |
Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: юридические лица |
Виды экономической деятельности лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования, в соответствии с ОКВЭД |
Вид государственного контроля (надзора), наименование вида разрешительной деятельности, в рамках которых обеспечивается оценка соблюдения обязательных требований, установленных нормативным правовым актом |
Наименование органа государственной власти, осуществляющего государственный контроль (надзор) или разрешительную деятельность |
Реквизиты структурных единиц нормативных правовых актов, предусматривающих установление административной ответственности за несоблюдение обязательного требования (при их наличии) |
Гиперссылки на утвержденные проверочные листы в формате, допускающем их использование для самообследования (при их наличии) |
Гиперссылки на документы, содержащие информацию о способах и процедуре самообследования, в том числе методические рекомендации по проведению самообследования и подготовке декларации соблюдения обязательных требований (при ее наличии) |
Гиперссылки на руководства по соблюдению обязательных требований, иные документы ненормативного характера, содержащие информацию об обязательных требованиях и порядке их соблюдения (при их наличии) |
||||||||
|
Федеральный закон |
Скачать Федеральный закон от 0405.2011 N 99-ФЗ |
Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
||||||||||||||||
|
Федеральный закон |
Скачать Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ |
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
||||||||||||||||
|
Федеральный закон |
О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции |
Скачать Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ |
Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
|||||||||||||||
|
Постановление Правительства Российской Федерации |
Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств |
Скачать Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686 |
Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
|||||||||||||||
|
Постановление Правительства Российской Федерации |
Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики |
Скачать Постановление Правительства Российской Федерации от 03.12.2015 N 1314 |
Постановление Правительства Российской Федерации от 03.12.2015 N 1314 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
|||||||||||||||
|
Приказ Минпромторга России |
Скачать Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 |
Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
||||||||||||||||
|
Приказ Минздрава России |
Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения |
Скачать Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н |
Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
|||||||||||||||
|
Приказ Минздрава России |
Скачать Приказ Минздрава России от 23.08.2010 N 706н |
Приказ Минздрава России от 23.08.2010 N 706н |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
||||||||||||||||
|
Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 1. Общие методы анализа. |
Скачать Государственную фармакопею СССР XI издания, выпуск 1 |
Приказ Министерства здравоохранения СССР от 25 декабря 1984 г. N 1455 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
||||||||||||||||
|
Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье |
Скачать Государственную фармакопею СССР XI издания, выпуск 2 |
Приказ Министерства здравоохранения СССР от 25 декабря 1984 г. N 1455 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
||||||||||||||||
|
Приказ Минздрава России |
Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей |
Скачать Приказ Минздрава России от 29.10.2015 N 771 |
Приказ Минздрава России от 29.10.2015 N 771 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
|||||||||||||||
|
Приказ Минздравсоцразвития России |
Скачать Приказ Минздравсоцразвития России от 31.01.2007 N 73 |
Приказ Минздравсоцразвития России от 31.01.2007 N 73 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
||||||||||||||||
|
Приказ Минздрава России |
Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России |
Скачать Приказ Минздрава России от 31.10.2018 N 749 |
Приказ Минздрава России от 31.10.2018 N 749 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
|||||||||||||||
|
Приказ Минздрава России |
Об утверждении общих фармакопейных статьи и фармакопейной статьи |
Скачать Приказ Минздрава России от 29.03.2019 N 185 |
Приказ Минздрава России от 29.03.2019 N 185 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
|||||||||||||||
|
Приказ Росстандарта |
ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017 Национальный стандарт Российской Федерации Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха по концентрации частиц |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017 |
Приказ Росстандарта от 18.10.2017 N 1442-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
|||||||||||||||
|
Приказ Росстандарта |
ГОСТ Р ИСО 14644-2-2020. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Текущий контроль для подтверждения постоянного соответствия чистоты воздуха по концентрации частиц |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-2-2020 |
Приказ Росстандарта от 06.02.2020 N 33-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
|||||||||||||||
|
Приказ Ростехрегулирования |
ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3. Методы испытаний |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007 |
Приказ Ростехрегулирования от 27.12.2007 N 616-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
|||||||||||||||
|
Постановление Госстандарта России |
ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002. Государственный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4. Проектирование, строительство и ввод в эксплуатацию |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002 |
Постановление Госстандарта России от 03.04.2002 N 125-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
|||||||||||||||
|
Приказ Ростехрегулирования |
ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5. Эксплуатация |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005 |
Приказ Ростехрегулирования от 11.03.2005 N 48-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
|||||||||||||||
|
Приказ Росстандарта |
ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 6. Термины |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010 |
Приказ Росстандарта от 30.11.2010 N 621-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
|||||||||||||||
|
ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7. Изолирующие устройства (укрытия с чистым воздухом, боксы перчаточные, изоляторы и мини-окружения) |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007 |
Приказ Ростехрегулирования от 06.02.2020 N 33-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
||||||||||||||||
|
Приказ Росстандарта |
ГОСТ Р ИСО 14644-8-2014. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 8. Классификация чистоты воздуха по концентрации химических загрязнений |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-8-2014 |
Приказ Росстандарта от 24.10.2014 N 1406-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики |
|||||||||||||||
|
Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза |
ратифицировано Федеральным законом от 31.01.2016 N 5-ФЗ |
Скачать Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза |
Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||
|
Решение Совета Евразийской экономической комиссии |
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
Скачать Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
||||||||||||||||
|
Решение Совета Евразийской экономической комиссии |
Скачать Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 83 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||||
|
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии |
Скачать Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22.12.2015 N 172 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||||
|
Федеральный закон |
Скачать Федеральный закон от 0405.2011 N 99-ФЗ |
Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
||||||||||||||||
|
Федеральный закон |
Скачать Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ |
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
||||||||||||||||
|
Федеральный закон |
О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции |
Скачать Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ |
Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||
|
Постановление Правительства Российской Федерации |
Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств |
Скачать Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686 |
Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||
|
Приказ Минздрава России |
Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения |
Скачать Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н |
Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||
|
Приказ Минздрава России |
Скачать Приказ Минздрава России от 23.08.2010 N 706н |
Приказ Минздрава России от 23.08.2010 N 706н |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
||||||||||||||||
|
Приказ Росстандарта |
ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017 Национальный стандарт Российской Федерации Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха по концентрации частиц |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017 |
Приказ Росстандарта от 18.10.2017 N 1442-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||
|
Приказ Росстандарта |
ГОСТ Р ИСО 14644-2-2020. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Текущий контроль для подтверждения постоянного соответствия чистоты воздуха по концентрации частиц |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-2-2020 |
Приказ Росстандарта от 06.02.2020 N 33-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||
|
Приказ Ростехрегулирования |
ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3. Методы испытаний |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007 |
Приказ Ростехрегулирования от 27.12.2007 N 616-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||
|
Постановление Госстандарта России |
ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002. Государственный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4. Проектирование, строительство и ввод в эксплуатацию |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002 |
Постановление Госстандарта России от 03.04.2002 N 125-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||
|
Приказ Ростехрегулирования |
ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5. Эксплуатация |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005 |
Приказ Ростехрегулирования от 11.03.2005 N 48-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||
|
Приказ Росстандарта |
ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 6. Термины |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010 |
Приказ Росстандарта от 30.11.2010 N 621-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||
|
ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7. Изолирующие устройства (укрытия с чистым воздухом, боксы перчаточные, изоляторы и мини-окружения) |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007 |
Приказ Ростехрегулирования от 06.02.2020 N 33-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
||||||||||||||||
|
Приказ Росстандарта |
ГОСТ Р ИСО 14644-8-2014. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 8. Классификация чистоты воздуха по концентрации химических загрязнений |
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-8-2014 |
Приказ Росстандарта от 24.10.2014 N 1406-ст |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2023 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей