Данный документ включен в перечень НПА, на которые не распространяется требование об отмене с 01.01.2021, установленное ФЗ от 31.07.2020 N 247-ФЗ.

Утверждены

приказом Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 19 января 2017 г. N 11н

ТРЕБОВАНИЯ

К СОДЕРЖАНИЮ ТЕХНИЧЕСКОЙ И ЭКСПЛУАТАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

ПРОИЗВОДИТЕЛЯ (ИЗГОТОВИТЕЛЯ) МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

Список изменяющих документов

(в ред. Приказов Минздрава России от 22.04.2019 N 239н,

от 20.11.2020 N 1236н)