Изменения, внесенные Постановлением Правительства РФ от 18.11.2020 N 1858, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2020 года. Данный документ включен в перечень НПА, на которые не распространяется требование об отмене с 01.01.2021, установленное ФЗ от 31.07.2020 N 247-ФЗ.

Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 N 865 (ред. от 18.11.2020) "О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов" (вместе с "Правилами...

2. Расчет цены

N п/п	Код ТН ВЭД ЕАЭС	Минимальная отпускная цена производителя на лекарственный препарат в государстве производителя и в других государствах в соответствии с приложением N 3 <*>		Проект отпускной цены "поставка без оплаты пошлины" (рублей) <**>	Действующая ставка таможенной пошлины <**>		Сборы за таможенное оформление (рублей) <**>	Проект расчетной отпускной цены производителя с учетом таможенных расходов, рублей (без НДС)
N п/п	Код ТН ВЭД ЕАЭС	наименование страны	цена (рублей)		процентов	рублей	Сборы за таможенное оформление (рублей) <**>
1	2	3	4	5	6	7	8	9

--------------------------------

<*> Указываются минимальное значение из графы "Расчет отпускной цены, в

рублях" и государство, цена в котором использовалась для расчета, из

приложения N 3 к Правилам обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах

зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные

препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших

лекарственных препаратов, утвержденным постановлением Правительства

Российской Федерации от 16 декабря 2019 г. N 1683 "О внесении изменений в

некоторые акты Правительства Российской Федерации в части государственной

регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен на лекарственные

препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших

лекарственных препаратов".

<**> Не заполняется для лекарственных препаратов производителя

государства - члена Евразийского экономического союза и лекарственных

препаратов иностранного производства, первичная и (или) вторичная упаковка

которых осуществляется или планируется осуществляться в Российской

Федерации.

Руководитель организации-заявителя
	(подпись)	(ф.и.о.)	(телефон, адрес электронной почты)
	М.П. (при наличии)
Исполнитель
	(подпись)	(ф.и.о.)	(телефон, адрес электронной почты)

1. Сведения о лекарственном препарате Приложение N 3. Информация о минимальных отпускных ценах на лекарственный препарат в иностранных государствах (форма)