Документ не применяется. Подробнее см. Справку

1.6. Классификация

В соответствии с дефицитом/отсутствием метаболических лизосомальных ферментам и соответствующим генным дефектам, и тяжести клинической симптоматики выделяют следующие типы мукополисахаридозов: