Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 08.02.2021 N 7, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 января 2021 года.

1. Резюме

1. Наименование, адрес проверяемого производственного участка

2. Лицензия

3. Резюме деятельности инспектируемого субъекта

Производство фармацевтических субстанций

Производство лекарственных препаратов

Производство промежуточных или,

нерасфасованных лекарственных средств

Фасовка и упаковка

Ввоз (импорт)

Производство по контракту

Проведение лабораторных испытаний

Выпуск в реализацию серии лекарственного

средства

Иное

4. Дата проведения инспекции

5. Инспекторы (эксперты)

6. Номер инспекции (при наличии)