Приказ Минздрава России от 15.12.2015 N 930н "Об утверждении объема информации, необходимого для формирования раздела клинической документации, при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата" (Зарегистрировано в Минюсте России 17.03.2016 N 41442)

Этот документ в некоммерческой версии КонсультантПлюс доступен по расписанию:

  • по рабочим дням с 20-00 до 24-00 (время московское)
  • в выходные и праздничные дни в любое время

Вы можете заказать документ на e-mail

Тексты документов всегда доступны в коммерческой версии КонсультантПлюс.

Получить спецпредложение на покупку КонсультантПлюс или обратиться в региональный центр КонсультантПлюс.