Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Федеральный закон "О лекарственных средствах" от 22.06.1998 N 86-ФЗ (последняя редакция)
Государственной Думой
5 июня 1998 года
Советом Федерации
10 июня 1998 года
(см. Обзор изменений данного документа)
Настоящий Федеральный закон создает правовую основу деятельности субъектов обращения лекарственных средств, устанавливает систему государственных органов, осуществляющих издание нормативных правовых актов, действия по контролю и надзору, оказание государственных услуг, правоприменительную практику в соответствии с настоящим Федеральным законом, распределяет полномочия органов исполнительной власти в сфере обращения лекарственных средств.
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
(см. текст в предыдущей редакции)
- Глава I. Общие положения
- Статья 1. Предмет регулирования настоящего Федерального закона
- Статья 2. Сфера применения настоящего Федерального закона
- Статья 3. Законодательство Российской Федерации о лекарственных средствах
- Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе
- Глава II. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств
- Статья 5. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств
- Статья 6. Полномочия Правительства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств
- Статья 7. Полномочия органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств
- Глава III. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
- Статья 8. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
- Статьи 9 - 12. Утратили силу
- Глава IV. Производство и изготовление лекарственных средств
- Статья 13. Производство лекарственных средств
- Статья 14. Государственный контроль производства лекарственных средств
- Статья 15. Лицензирование производства лекарственных средств
- Статья 16. Маркировка и оформление лекарственных средств
- Статья 17. Изготовление лекарственных средств
- Статья 18. Ответственность за несоблюдение правил организации производства и контроля качества лекарственных средств и правил изготовления лекарственных средств
- Глава V. Государственная регистрация лекарственных средств
- Глава VI. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации. Вывоз лекарственных средств с территории Российской Федерации
- Статья 20. Порядок ввоза лекарственных средств на территорию Российской Федерации
- Статья 21. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации
- Статья 22. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации для личного использования и иных некоммерческих целей
- Статья 23. Утратила силу
- Статья 24. Документы, представляемые в таможенные органы Российской Федерации при ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации
- Статья 25. Физические и юридические лица, которым разрешен вывоз лекарственных средств с территории Российской Федерации
- Статья 26. Утратила силу
- Статья 27. Сотрудничество таможенных органов Российской Федерации и федерального органа исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств
- Глава VII. Оптовая торговля лекарственными средствами
- Статья 28. Продажа лекарственных средств организациями - производителями лекарственных средств
- Статья 29. Продажа лекарственных средств организациями оптовой торговли лекарственными средствами
- Статья 30. Исключена
- Статья 31. Запрещение продажи лекарственных средств нестандартного качества или являющихся незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств
- Глава VIII. Розничная торговля лекарственными средствами
- Статья 32. Порядок розничной торговли лекарственными средствами
- Статья 33. Фармацевтическая деятельность физических лиц в аптечных учреждениях
- Статья 34. Лицензирование фармацевтической деятельности
- Глава IX. Разработка, доклинические и клинические исследования лекарственных средств
- Статья 35. Разработка новых лекарственных средств
- Статья 36. Доклинические исследования лекарственных средств
- Статья 37. Решение о проведении клинических исследований лекарственных средств
- Статья 38. Правовая основа проведения клинических исследований лекарственных средств и финансирование клинических исследований лекарственных средств
- Статья 39. Клинические исследования лекарственных средств
- Статья 40. Права пациентов, участвующих в клинических исследованиях лекарственных средств
- Статья 41. Обязанность субъектов обращения лекарственных средств сообщать о случаях побочных действий и об особенностях взаимодействия лекарственных средств с другими лекарственными средствами
- Глава X. Государственные гарантии доступности лекарственных средств. - Утратила силу
- Глава XI. Информация о лекарственных средствах
- Глава XII. Ответственность за вред, нанесенный здоровью человека применением лекарственных средств
- Глава XIII. Заключительные положения
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2023 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей