Установлена новая процедура государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения.

Административный регламент предусматривает:

- круг заявителей (разработчик лекарственного препарата для медицинского применения или уполномоченное им другое юридическое лицо);

- требования к порядку информирования о предоставлении государственной услуги;

- описание результата предоставления государственной услуги (в том числе выдача решения о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения, выдача бессрочного регистрационного удостоверения лекарственного препарата);

- размеры государственной пошлины за предоставление государственной услуги;

- состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур;

- формы контроля за исполнением Регламента и порядок обжалования решений и действий должностных лиц Минздрава России.

В приложениях приведены формы необходимых документов и блок-схемы административных процедур.

Приказ Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 736 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств" признается утратившим силу.

(Приказ Минздрава России от 22.10.2012 N 428н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения")

Вступают в силу изменения в Налоговый кодекс РФ, которыми уточняются правила взыскания налога в судебном порядке в целях взыскания недоимки, числящейся более 3 месяцев (пп. 2 п. 2 ст. 45 НК РФ). Росжелдор осуществляет аккредитацию юридических лиц для проведения оценки уязвимости объектов транспортной инфраструктуры и транспортных средств в установленной сфере деятельности в соответствии с утвержденным Административным регламентом.